CAS 902586-59-8

9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号902586-59-8
分子式C14H12ClNO2
分子量261.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid CAS 902586-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid，CAS 902586-59-8）属于药物标准品。分子式 C14H12ClNO2，分子量 261.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid），CAS注册编号 902586-59-8，化学分子式为 C14H12ClNO2，分子量 261.70 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 902586-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO2
分子量261.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110723627 B, 授权公告日 2017-06-28.
  2. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114475888 B, 授权公告日 2015-04-27.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110928312 A, 授权公告日 2015-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 84, (6), 2226-2229.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 604, (4), 853-859.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2459, 3116-3140.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1177, (9), 2257-2281.

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