CAS 90299-95-9

N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90299-95-9
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 90299-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 90299-95-9，分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），CAS注册编号 90299-95-9，化学分子式为 C17H17N3OS，分子量 311.40 g/mol。 （分子式 C17H17N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112184595 B, 授权公告日 2017-01-28.
  2. 发明人冯建国，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151816 B, 授权公告日 2025-05-25.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3481272 A1, 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1171, (8), 1059-1087.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2283, (4), 1416-1435.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1192, (4), 3435-3449.

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