CAS 75115-36-5

N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75115-36-5
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide CAS 75115-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 75115-36-5，分子式 C18H17NO2S，分子量 311.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H17NO2S 的（N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 75115-36-5，分子量为 311.40 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75115-36-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3106608 A1, 2016-03-14.
  2. 发明人胡光，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111658617 B, 授权公告日 2016-06-24.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3180375 A1, 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1468, (8), 4115-4133.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1825, 4442-4459.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1418, (7), 4382-4389.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 906, (8), 6391-6404.

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