CAS 90308-45-5

Decahydrocyclopenta[b]pyrrolizine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90308-45-5
分子式C10H17N
分子量151.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Decahydrocyclopenta[b]pyrrolizine CAS 90308-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Decahydrocyclopenta[b]pyrrolizine，CAS 90308-45-5）属于药物标准品。分子式 C10H17N，分子量 151.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括151.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Decahydrocyclopentabpyrrolizine），CAS注册编号 90308-45-5，化学分子式为 C10H17N，分子量 151.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90308-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N
分子量151.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3132948 A1, 2020-06-05.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Decahydrocyclopenta[b]pyrrolizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117545712 B, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 564, 7094-7113.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1041, 2641-2644.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Decahydrocyclopenta[b]pyrrolizine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2122, 9564-9593.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1763, 4700-4719.

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