CAS 903324-09-4
3-Chloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide
| CAS 号 | 903324-09-4 |
| 分子式 | C14H11Cl2NO |
| 分子量 | 280.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Chloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903324-09-4。分子式 C14H11Cl2NO，分子量 280.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C14H11Cl2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 903324-09-4 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide），化学式 C14H11Cl2NO，相对分子质量 280.15。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11Cl2NO |
| 分子量 | 280.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241570 B, 授权公告日 2025-12-18.
- 发明人黄志刚，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948878 B, 授权公告日 2021-12-16.
- 发明人罗永刚，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379387 A, 授权公告日 2018-05-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2447, (8), 1404-1431.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2230, (4), 5499-5524.
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