CAS 9035-99-8

Sulfur, homopolymer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9035-99-8
分子式S
分子量32.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulfur, homopolymer CAS 9035-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sulfur, homopolymer）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 9035-99-8。分子式 S，分子量 32.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 S 的（Sulfur, homopolymer），其CAS登记号是 9035-99-8，分子量为 32.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为32.06 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 9035-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式S
分子量32.06 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897087 B, 授权公告日 2025-08-23.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Sulfur, homopolymer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952537 B, 授权公告日 2019-11-15.
  3. Park J H, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Sulfur, homopolymer" [P]. US Patent, US 10018440 B2, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2222, 6147-6159.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 757, 5793-5823.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulfur, homopolymer Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2092, (3), 6255-6265.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1496, (4), 486-491.

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