CAS 903507-51-7

((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903507-51-7
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate CAS 903507-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903507-51-7。分子式 C15H27NO4，分子量 285.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate），CAS注册编号 903507-51-7，化学分子式为 C15H27NO4，分子量 285.38 g/mol。 依据分子式为 C15H27NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3750918 A1, 2015-06-05.
  2. Mueller T, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of ((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate" [P]. US Patent, US 11207330 B2, 2018-12-05.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity ((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117595828 B, 授权公告日 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 486, (12), 7293-7305.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 774, (11), 2315-2320.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1R,7aS)-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 2,3-dihydroxy-2-isopropylbutanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1662, (9), 3191-3206.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2439, (10), 9878-9893.

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