CAS 904816-22-4

2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904816-22-4
分子式C13H13ClN2O
分子量248.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one CAS 904816-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 904816-22-4 对应的（2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN2O，分子量 248.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13ClN2O 的（2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro4.4non-1-en-4-one），其CAS登记号是 904816-22-4，分子量为 248.71 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro 4.4 non-1-en-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O
分子量248.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587919 A, 授权公告日 2016-08-23.
  2. Mueller T, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. US Patent, US 11877149 B2, 2025-12-03.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793557 A, 授权公告日 2016-09-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2298, (10), 6431-6454.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 413, 155-159.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1865, (4), 4734-4762.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 199, (12), 1437-1449.

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