CAS 904817-70-5

6-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904817-70-5
分子式C16H23N3O4
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid CAS 904817-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid，CAS 904817-70-5）属于药物标准品。分子式 C16H23N3O4，分子量 321.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为321.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 904817-70-5 对应的化合物（英文标识 6-{4-(Tert-butoxy)carbonyl-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid），化学式 C16H23N3O4，相对分子质量 321.37。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（6-{4- (Tert-butoxy)carbonyl -3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O4
分子量321.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113924465 A, 授权公告日 2019-09-06.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237906 A, 授权公告日 2018-11-12.
  3. Chen K W, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11766382 B2, 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1903, (7), 8182-8195.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1602, (5), 1431-1447.

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