鲁苯哒唑 CAS 90509-02-7

Luxabendazole

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号90509-02-7
分子式C15H12FN3O5S
分子量365.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

鲁苯哒唑 Luxabendazole CAS 90509-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

鲁苯哒唑（英文名 Luxabendazole，CAS 90509-02-7）属于药物标准品。分子式 C15H12FN3O5S，分子量 365.34。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

鲁苯哒唑的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 鲁苯哒唑（Luxabendazole），CAS注册编号 90509-02-7，化学分子式为 C15H12FN3O5S，分子量 365.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，鲁苯哒唑表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），鲁苯哒唑满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：鲁苯哒唑（Luxabendazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以鲁苯哒唑配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称鲁苯哒唑
分子式C15H12FN3O5S
分子量365.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，郭海燕. "一种鲁苯哒唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114247187 A, 授权公告日 2016-09-09.
  2. 发明人周伟，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Luxabendazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117809224 A, 授权公告日 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 鲁苯哒唑 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1106, (9), 8585-8614.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 鲁苯哒唑 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 843, 605-631.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Luxabendazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 288, 78-105.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 鲁苯哒唑 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1746, (8), 5442-5449.

Related Luxabendazole Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...