CAS 905300-74-5

2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905300-74-5
分子式C13H22BNO2S
分子量267.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole CAS 905300-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole，CAS 905300-74-5）属于药物标准品。分子式 C13H22BNO2S，分子量 267.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H22BNO2S 的（2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole），其CAS登记号是 905300-74-5，分子量为 267.20 g/mol。 （分子式 C13H22BNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole，CAS 905300-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22BNO2S
分子量267.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231150 B, 授权公告日 2021-04-03.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938799 B, 授权公告日 2023-06-01.
  3. 发明人罗永刚，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111143338 B, 授权公告日 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1378, (6), 1628-1636.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2151, (4), 9423-9436.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1009, 6334-6362.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 674, (11), 2249-2273.

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