CAS 905810-51-7

2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905810-51-7
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 905810-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 905810-51-7 对应的（2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 905810-51-7 对应的化合物（英文标识 2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），化学式 C7H11N3O2S，相对分子质量 201.25。 依据分子式为 C7H11N3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9935166 B2, 2020-09-09.
  2. 发明人王建平，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108831286 A, 授权公告日 2020-06-18.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3172172 A1, 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 773, (11), 9121-9147.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1786, 2629-2637.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2150, (9), 1418-1441.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 212, (11), 1845-1874.

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