CAS 906478-91-9

Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906478-91-9
分子式C2F6NO4S2 C11H26N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide CAS 906478-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 906478-91-9。分子式 C2F6NO4S2 C11H26N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 906478-91-9 对应的化合物（英文标识 Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide），化学式 C2F6NO4S2 C11H26N，相对分子质量 452.47。 （C2F6NO4S2 C11H26N）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C11H26N
分子量452.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114030881 A, 授权公告日 2020-06-23.
  2. 发明人韩伟，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109172986 B, 授权公告日 2022-03-10.
  3. Brown S R, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Amyltriethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. US Patent, US 11083991 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 801, (12), 898-912.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1612, (8), 3324-3333.

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