CAS 906670-54-0

(2R,3R,4S,5R)-2-(2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906670-54-0
分子式C15H20N8O5
分子量392.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 906670-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 906670-54-0）属于药物标准品。分子式 C15H20N8O5，分子量 392.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,3R,4S,5R)-2-(2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 906670-54-0，化学分子式为 C15H20N8O5，分子量 392.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为392.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 906670-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N8O5
分子量392.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11920135 B2, 2018-12-10.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3980910 A1, 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1310, (3), 3041-3069.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1301, (4), 5824-5833.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2213, (8), 499-509.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 590, 3294-3298.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...