CAS 906670-52-8

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906670-52-8
分子式C18H19N9O4
分子量425.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 906670-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 906670-52-8，分子式 C18H19N9O4，分子量 425.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 906670-52-8 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C18H19N9O4，相对分子质量 425.40。 依据分子式为 C18H19N9O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 906670-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N9O4
分子量425.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097161 B, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605051 B, 授权公告日 2015-12-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 866, (10), 3838-3868.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1617, (8), 8259-8262.

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