CAS 907544-17-6

tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号907544-17-6
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 907544-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 907544-17-6）属于药物标准品。分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 907544-17-6，化学分子式为 C10H19FN2O2，分子量 218.27 g/mol。 （分子式 C10H19FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113888436 B, 授权公告日 2017-08-07.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108728919 A, 授权公告日 2017-02-14.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196994 B, 授权公告日 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1479, (9), 8274-8296.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1690, (1), 1250-1261.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,4S)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1403, (10), 8724-8728.

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