CAS 907572-24-1

Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号907572-24-1
分子式C17H25FN2O2
分子量308.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 907572-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 907572-24-1 对应的（Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25FN2O2，分子量 308.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 907572-24-1，化学分子式为 C17H25FN2O2，分子量 308.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25FN2O2
分子量308.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11060815 B2, 2015-09-17.
  2. 发明人韩伟，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113925893 B, 授权公告日 2020-03-09.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100770 B, 授权公告日 2021-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1158, 7749-7766.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 790, 8334-8352.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 2429, (8), 7294-7306.

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