(3R,5R,8S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
| CAS 号 | 907571-63-5 |
| 分子式 | C19H30O2 |
| 分子量 | 290.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的((3R,5R,8S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol)为药物标准品,CAS 登记号 907571-63-5,分子式 C19H30O2,分子量 290.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((3R,5R,8S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopentaaphenanthrene-3,17-diol),CAS注册编号 907571-63-5,化学分子式为 C19H30O2,分子量 290.44 g/mol。 (C19H30O2)含有甾体骨架,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景:((3R,5R,8S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta a phenanthrene-3,17-diol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H30O2 |
| 分子量 | 290.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1987年 |