CAS 90842-90-3
5,7-Dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 90842-90-3 |
| 分子式 | C10H10N4S |
| 分子量 | 218.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,7-Dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 号 90842-90-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N4S，分子量 218.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H10N4S 的（5,7-Dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 90842-90-3，分子量为 218.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（5,7-Dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N4S |
| 分子量 | 218.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324326 B, 授权公告日 2025-06-16.
- 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117875322 A, 授权公告日 2015-12-25.
- 发明人马晓峰，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992282 B, 授权公告日 2025-02-13.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1878, (1), 1015-1045.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1778, 1595-1601.
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