CAS 908553-67-3

Ethyl 4-methyl-2-[(3-methylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号908553-67-3
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-2-[(3-methylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate CAS 908553-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-methyl-2-[(3-methylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 908553-67-3，分子式 C15H17N3O2，分子量 271.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 4-methyl-2-(3-methylphenyl)aminopyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 908553-67-3，化学分子式为 C15H17N3O2，分子量 271.31 g/mol。 依据分子式为 C15H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（Ethyl 4-methyl-2- (3-methylphenyl)amino pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11320151 B2, 2019-05-07.
  2. Park J H, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-2-[(3-methylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11999408 B2, 2016-12-16.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-2-[(3-methylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491041 B, 授权公告日 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1192, (2), 3750-3767.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1257, (12), 5698-5719.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-2-[(3-methylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1581, (6), 1732-1744.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 900, (8), 9426-9434.

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