CAS 909659-29-6

1-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepan-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号909659-29-6
分子式C20H21ClF3N3O2
分子量427.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepan-5-one CAS 909659-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 909659-29-6 对应的（1-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepan-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21ClF3N3O2，分子量 427.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C20H21ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C20H21ClF3N3O2 的（1-2-(4-Chlorophenoxy)ethyl-4-{6-(trifluoromethyl)-3-pyridinylmethyl}-1,4-diazepan-5-one），其CAS登记号是 909659-29-6，分子量为 427.85 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（1- 2-(4-Chlorophenoxy)ethyl -4-{ 6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl methyl}-1,4-diazepan-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClF3N3O2
分子量427.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525361 A, 授权公告日 2020-10-22.
  2. 发明人胡光，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepan-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576320 A, 授权公告日 2017-04-25.
  3. Brown S R, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepan-5-one" [P]. US Patent, US 9995205 B2, 2015-11-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1048, 5225-5251.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 773, 7137-7148.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepan-5-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1397, 210-224.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 482, (7), 4469-4481.

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