CAS 909666-37-1

1-Benzyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号909666-37-1
分子式C19H22F3N3
分子量349.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepane CAS 909666-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Benzyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepane，CAS 909666-37-1）属于药物标准品。分子式 C19H22F3N3，分子量 349.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H22F3N3 的（1-Benzyl-4-{6-(trifluoromethyl)-3-pyridinylmethyl}-1,4-diazepane），其CAS登记号是 909666-37-1，分子量为 349.39 g/mol。 （分子式 C19H22F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（1-Benzyl-4-{ 6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl methyl}-1,4-diazepane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22F3N3
分子量349.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9553952 B2, 2020-07-23.
  2. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepane" [P]. European Patent, EP 3621387 A1, 2024-09-21.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774283 A, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 314, 2521-2526.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 324, 4069-4096.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 132, (2), 8045-8072.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2116, (10), 5255-5260.

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