CAS 910138-50-0

3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910138-50-0
分子式C18H34O12
分子量442.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosanedioic acid CAS 910138-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosanedioic acid,CAS 号 910138-50-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H34O12,分子量 442.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H34O12 的(3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosanedioic acid),其CAS登记号是 910138-50-0,分子量为 442.46 g/mol。 (分子式 C18H34O12)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 910138-50-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34O12
分子量442.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9633654 B2, 2015-09-24.
  2. 发明人黄志刚,杨光,陈志强. "Method for the Synthesis of 3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112132238 A, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 115, 9188-9218.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 944, (8), 5092-5098.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosanedioic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 964, (12), 6425-6449.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1120, (11), 2640-2651.

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