CAS 91040-17-4

(R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91040-17-4
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one CAS 91040-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one，CAS 91040-17-4），分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one），CAS注册编号 91040-17-4，化学分子式为 C12H15NO2，分子量 205.25 g/mol。 （分子式 C12H15NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（(R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one，CAS 91040-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9766024 B2, 2025-04-08.
  2. Roberts E F, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9146756 B2, 2024-09-27.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10973112 B2, 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2137, (4), 4792-4809.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2419, 8376-8383.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((R)-Hydroxy(phenyl)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2450, (7), 1979-2008.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1861, 1166-1179.

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