CAS 910789-32-1

N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910789-32-1
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 910789-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 910789-32-1，分子式 C14H14N4O2S，分子量 302.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 910789-32-1，化学分子式为 C14H14N4O2S，分子量 302.35 g/mol。 （分子式 C14H14N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-amine，CAS 910789-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3565460 A1, 2016-07-28.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3577771 A1, 2015-03-18.
  3. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3570850 A1, 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2155, 6877-6902.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2381, 2617-2626.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1999, 1400-1421.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 298, 1467-1492.

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