CAS 91215-84-8

1-(Pyridin-2-yl)hexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91215-84-8
分子式C11H18N2
分子量178.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-2-yl)hexan-1-amine CAS 91215-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-2-yl)hexan-1-amine，CAS 号 91215-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2，分子量 178.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 91215-84-8 对应的化合物（英文标识 1-(Pyridin-2-yl)hexan-1-amine），化学式 C11H18N2，相对分子质量 178.27。 依据分子式为 C11H18N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91215-84-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2
分子量178.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114955396 B, 授权公告日 2018-09-12.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-2-yl)hexan-1-amine" [P]. US Patent, US 9127774 B2, 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2415, 2796-2801.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2388, (6), 6878-6891.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-2-yl)hexan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1614, 710-733.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1905, 1075-1093.

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