CAS 91216-49-8

5-Butyl-3-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91216-49-8
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Butyl-3-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 91216-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Butyl-3-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 91216-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O2，分子量 210.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91216-49-8 对应的化合物（英文标识 5-Butyl-3-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C11H18N2O2，相对分子质量 210.27。 （分子式 C11H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91216-49-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375602 A1, 2015-03-03.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Butyl-3-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893672 A, 授权公告日 2020-10-07.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Butyl-3-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213945 A, 授权公告日 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1989, 2884-2890.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2467, 5223-5235.

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