CAS 912291-11-3

(2-Methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912291-11-3
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine CAS 912291-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912291-11-3。分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16F3N 的（(2-Methylpropyl)({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl})amine），其CAS登记号是 912291-11-3，分子量为 231.26 g/mol。 依据分子式为 C12H16F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(2-Methylpropyl)({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl})amine，CAS 912291-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120375 A, 授权公告日 2017-11-26.
  2. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2-Methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937234 A, 授权公告日 2025-01-22.
  3. 发明人韩伟，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561148 A, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2188, (12), 4250-4265.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2344, (11), 2211-2220.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 522, (8), 4020-4027.

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