CAS 637359-15-0

(2-Methylpropyl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637359-15-0
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methylpropyl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine CAS 637359-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Methylpropyl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine，CAS 号 637359-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 637359-15-0 对应的化合物（英文标识 (2-Methylpropyl)({4-(trifluoromethyl)phenylmethyl})amine），化学式 C12H16F3N，相对分子质量 231.26。 依据分子式为 C12H16F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 637359-15-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11329621 B2, 2017-08-05.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2-Methylpropyl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690873 A, 授权公告日 2023-02-08.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methylpropyl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. European Patent, EP 3355289 A1, 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1969, 5260-5266.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 703, (10), 2016-2045.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methylpropyl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1518, 5338-5353.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 135, 6623-6644.

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