CAS 1353946-40-3

Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353946-40-3
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353946-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 号 1353946-40-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25ClN2O3，分子量 352.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353946-40-3 对应的化合物（英文标识 Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate），化学式 C18H25ClN2O3，相对分子质量 352.86。 依据分子式为 C18H25ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 1353946-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9755214 B2, 2024-10-02.
  2. Mueller T, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10464326 B2, 2019-01-22.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019123 A, 授权公告日 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1185, 1728-1744.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2088, (8), 8793-8822.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 789, (1), 3589-3612.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1723, (11), 6123-6141.

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