CAS 1353946-55-0

benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353946-55-0
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate CAS 1353946-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate，CAS 1353946-55-0），分子式 C18H25ClN2O3，分子量 352.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C18H25ClN2O3 的（benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 1353946-55-0，分子量为 352.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate，CAS 1353946-55-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9047934 B2, 2017-06-14.
  2. 发明人马晓峰，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473926 A, 授权公告日 2016-06-07.
  3. 发明人何建平，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111516635 B, 授权公告日 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1600, 1277-1281.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2368, 9262-9276.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of benzyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1937, (12), 2725-2733.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1700, 2260-2279.

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