CAS 1353956-15-6

(R)-3-[(2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353956-15-6
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-[(2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester CAS 1353956-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-[(2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353956-15-6。分子式 C18H25ClN2O3，分子量 352.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-(2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester），CAS注册编号 1353956-15-6，化学分子式为 C18H25ClN2O3，分子量 352.86 g/mol。 （分子式 C18H25ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(R)-3- (2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino -pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester，CAS 1353956-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11762117 B2, 2017-07-03.
  2. 发明人何建平，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-3-[(2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108330506 A, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1412, (10), 3510-3521.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 247, (3), 8040-8045.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-[(2-Chloro-acetyl)-isopropyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2081, 5345-5352.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1560, 7735-7748.

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