CAS 912763-69-0

1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912763-69-0
分子式C13H13Cl2NO3
分子量302.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 912763-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 912763-69-0 对应的（1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13Cl2NO3，分子量 302.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 912763-69-0，化学分子式为 C13H13Cl2NO3，分子量 302.15 g/mol。 依据分子式为 C13H13Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 912763-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2NO3
分子量302.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113073484 A, 授权公告日 2018-02-17.
  2. 发明人周伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108420793 B, 授权公告日 2016-09-04.
  3. Kumar R, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9810501 B2, 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1250, (1), 6735-6752.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2225, (11), 4286-4303.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Dichlorobenzamido)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1317, 5402-5413.

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