CAS 912770-13-9
6-(2-Nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 912770-13-9 |
| 分子式 | C12H7N3O4S |
| 分子量 | 289.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-(2-Nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid，CAS 912770-13-9），分子式 C12H7N3O4S，分子量 289.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 912770-13-9 对应的化合物（英文标识 6-(2-Nitrophenyl)imidazo2,1-bthiazole-3-carboxylic acid），化学式 C12H7N3O4S，相对分子质量 289.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为289.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 912770-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7N3O4S |
| 分子量 | 289.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046744 B, 授权公告日 2015-04-24.
- Williams B T, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 6-(2-Nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10771352 B2, 2017-10-16.
- 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114894689 A, 授权公告日 2025-12-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1341, (4), 1587-1592.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1893, (4), 9195-9206.
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