CAS 912970-67-3

4-[2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-N-methyl-1-piperidineethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912970-67-3
分子式C24H32N4O2
分子量408.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-N-methyl-1-piperidineethanamine CAS 912970-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-N-methyl-1-piperidineethanamine）为药物标准品，CAS 登记号 912970-67-3，分子式 C24H32N4O2，分子量 408.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl-N-methyl-1-piperidineethanamine），CAS注册编号 912970-67-3，化学分子式为 C24H32N4O2，分子量 408.54 g/mol。 依据分子式为 C24H32N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 912970-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32N4O2
分子量408.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390581 A, 授权公告日 2020-10-06.
  2. 发明人张德明，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-[2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-N-methyl-1-piperidineethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117746435 B, 授权公告日 2017-01-23.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-N-methyl-1-piperidineethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110464405 A, 授权公告日 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 831, (3), 4824-4850.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1119, 557-582.

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