CAS 913250-39-2

(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913250-39-2
分子式C22H19NO2
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 913250-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 913250-39-2。分子式 C22H19NO2，分子量 329.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 913250-39-2 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C22H19NO2，相对分子质量 329.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19NO2
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11711134 B2, 2023-12-05.
  2. Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10083722 B2, 2016-06-27.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419489 B, 授权公告日 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 686, (1), 9020-9047.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1505, (2), 5243-5268.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1748, 9302-9310.

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