CAS 91330-51-7

[[4-Nitro-α-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-o-tolyl]oxy]-acetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91330-51-7
分子式C12H8N2O6S2
分子量340.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[[4-Nitro-α-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-o-tolyl]oxy]-acetic Acid CAS 91330-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [[4-Nitro-α-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-o-tolyl]oxy]-acetic Acid，CAS 91330-51-7）属于药物标准品。分子式 C12H8N2O6S2，分子量 340.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Nitro-α-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-o-tolyloxy-acetic Acid），CAS注册编号 91330-51-7，化学分子式为 C12H8N2O6S2，分子量 340.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为340.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91330-51-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O6S2
分子量340.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976600 A, 授权公告日 2022-03-12.
  2. 发明人杨光，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of [[4-Nitro-α-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-o-tolyl]oxy]-acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109869862 B, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [[4-Nitro-α-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-o-tolyl]oxy]-acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497730 A, 授权公告日 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 525, (5), 5755-5768.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1165, (7), 2008-2023.

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