CAS 913527-48-7

3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913527-48-7
分子式C12H15N5O2
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)propanoic acid CAS 913527-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 913527-48-7。分子式 C12H15N5O2，分子量 261.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H15N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H15N5O2 的（3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 913527-48-7，分子量为 261.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 913527-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O2
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112613113 A, 授权公告日 2023-12-12.
  2. Schröder R, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3731240 A1, 2021-01-22.
  3. 发明人徐明华，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110815595 B, 授权公告日 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 485, (12), 9219-9225.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2288, (12), 7749-7775.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1949, (8), 1129-1157.

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