CAS 913741-96-5

1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913741-96-5
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 913741-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 913741-96-5，分子式 C12H17NO3，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H17NO3 的（1-(Bicyclo2.2.1heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 913741-96-5，分子量为 223.27 g/mol。 （分子式 C12H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 913741-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590346 B, 授权公告日 2022-11-18.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415812 B, 授权公告日 2025-06-23.
  3. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252424 A, 授权公告日 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 899, 5032-5057.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 950, 107-131.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 505, (5), 483-490.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 439, (11), 9395-9416.

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