CAS 913741-97-6

5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913741-97-6
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 913741-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 913741-97-6 对应的(5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO3,分子量 259.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO3 的(5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 913741-97-6,分子量为 259.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control

应用场景:从实际应用出发,(CAS 913741-97-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787915 B, 授权公告日 2023-10-28.
  2. 发明人罗永刚,李文辉,王建平. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115280442 B, 授权公告日 2017-08-12.
  3. Fischer A B, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10130047 B2, 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 820, 4529-4559.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1139, (10), 3930-3959.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 692, (11), 3674-3683.

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