CAS 913742-06-0

N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913742-06-0
分子式C24H28N2O2
分子量376.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 913742-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 号 913742-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H28N2O2，分子量 376.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C24H28N2O2 的（N-(1,1'-Biphenyl-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 913742-06-0，分子量为 376.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括376.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（N-( 1,1'-Biphenyl -3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 913742-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28N2O2
分子量376.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9052860 B2, 2015-11-03.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190452 A, 授权公告日 2022-11-26.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115990983 B, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 747, 6191-6207.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 452, (1), 3761-3769.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cycloheptyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 680, (3), 8939-8946.

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