CAS 913742-07-1

N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913742-07-1
分子式C25H30N2O2
分子量390.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 913742-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 913742-07-1）属于药物标准品。分子式 C25H30N2O2，分子量 390.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 913742-07-1 对应的化合物（英文标识 N-(1,1'-Biphenyl-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），化学式 C25H30N2O2，相对分子质量 390.52。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括390.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（N-( 1,1'-Biphenyl -3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N2O2
分子量390.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9739753 B2, 2024-08-27.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110717340 A, 授权公告日 2015-10-17.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109192078 A, 授权公告日 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 932, (6), 4111-4139.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1216, (4), 7702-7727.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1-cyclooctyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1208, (2), 26-55.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1086, (3), 5464-5491.

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