CAS 913835-77-5
(3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 913835-77-5 |
| 分子式 | C15H14BF3O4 |
| 分子量 | 326.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 913835-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14BF3O4，分子量 326.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C15H14BF3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C15H14BF3O4 的（(3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 913835-77-5，分子量为 326.08 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：针对化学分析用途，（(3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14BF3O4 |
| 分子量 | 326.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332171 A1, 2016-09-13.
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3942103 A1, 2016-06-23.
- Schröder R, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11113090 B2, 2018-02-20.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 841, 7303-7328.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2191, (7), 186-200.
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