CAS 91406-37-0

N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91406-37-0
分子式C17H17Cl3N2O2
分子量387.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide CAS 91406-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide，CAS 91406-37-0）属于药物标准品。分子式 C17H17Cl3N2O2，分子量 387.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 91406-37-0 对应的化合物（英文标识 N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide），化学式 C17H17Cl3N2O2，相对分子质量 387.69。 （分子式 C17H17Cl3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17Cl3N2O2
分子量387.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700536 A, 授权公告日 2020-04-02.
  2. Johnson M A, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide" [P]. US Patent, US 11240170 B2, 2021-10-24.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117876676 B, 授权公告日 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2273, (11), 6681-6694.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 127, 662-687.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-propyl-N-(2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl)picolinamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 357, 1074-1104.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 950, 9561-9564.

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