CAS 91419-64-6

tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91419-64-6
分子式C11H19N5O2
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 91419-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91419-64-6。分子式 C11H19N5O2，分子量 253.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 91419-64-6，化学分子式为 C11H19N5O2，分子量 253.30 g/mol。 （分子式 C11H19N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 91419-64-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N5O2
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676421 A, 授权公告日 2022-08-08.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113479767 A, 授权公告日 2015-05-15.
  3. 发明人徐明华，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108306992 A, 授权公告日 2017-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1965, (9), 879-908.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 408, 3987-4010.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2018, 3497-3511.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1489, 5218-5223.

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