CAS 914260-76-7

N-Isopentylcyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914260-76-7
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Isopentylcyclopropanamine CAS 914260-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Isopentylcyclopropanamine，CAS 号 914260-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17N，分子量 127.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为127.23 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 914260-76-7 对应的化合物（英文标识 N-Isopentylcyclopropanamine），化学式 C8H17N，相对分子质量 127.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 914260-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3834029 A1, 2016-08-11.
  2. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Isopentylcyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992297 A, 授权公告日 2022-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2425, 23-41.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1715, (5), 505-511.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Isopentylcyclopropanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1587, (4), 685-691.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 501, 3130-3152.

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