CAS 914347-88-9

Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914347-88-9
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 914347-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate，CAS 号 914347-88-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClN3O2，分子量 255.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H14ClN3O2 的（Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 914347-88-9，分子量为 255.70 g/mol。 （分子式 C11H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3525930 A1, 2025-11-13.
  2. 发明人胡光，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115270844 B, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人高志强，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109633395 A, 授权公告日 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1000, 8462-8488.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1303, 2496-2507.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1438, (4), 1058-1063.

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