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CAS 914361-76-5
1-((2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 914361-76-5
分子式 C29H29N3O4
分子量 483.56 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-((2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione,CAS 号 914361-76-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C29H29N3O4,分子量 483.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-((2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione),CAS注册编号 914361-76-5,化学分子式为 C29H29N3O4,分子量 483.56 g/mol。
依据分子式为 C29H29N3O4 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Char
应用场景: 针对化学分析用途,(1-((2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H29N3O4 分子量 483.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,胡光,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098111 B, 授权公告日 2016-03-12. Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-((2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11580187 B2, 2018-06-01. Park J H, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10537986 B2, 2016-02-04.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 257, (8) , 7704-7730. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2012 , 1067 , 3000-3030.
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