CAS 914392-45-3
6,8-Bis(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol
| CAS 号 | 914392-45-3 |
| 分子式 | C23H19Cl2N3O |
| 分子量 | 424.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,8-Bis(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol，CAS 号 914392-45-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H19Cl2N3O，分子量 424.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 914392-45-3 对应的化合物（英文标识 6,8-Bis(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol），化学式 C23H19Cl2N3O，相对分子质量 424.32。 （分子式 C23H19Cl2N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Bis(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H19Cl2N3O |
| 分子量 | 424.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361626 A, 授权公告日 2019-10-03.
- Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6,8-Bis(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol" [P]. European Patent, EP 3314832 A1, 2025-10-20.
- Davis P L, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Bis(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol" [P]. US Patent, US 11313245 B2, 2015-08-11.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 739, (7), 7999-8016.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1145, (4), 1995-2008.
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