CAS 914392-36-2

8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914392-36-2
分子式C17H15BrClN3O
分子量392.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol CAS 914392-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 914392-36-2。分子式 C17H15BrClN3O，分子量 392.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H15BrClN3O 的（8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol），其CAS登记号是 914392-36-2，分子量为 392.68 g/mol。 （分子式 C17H15BrClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrClN3O
分子量392.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108055203 B, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人韩伟，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974071 B, 授权公告日 2017-01-25.
  3. Lee S K, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)quinazolin-7-ol" [P]. US Patent, US 10144952 B2, 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1773, 995-1018.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 102, (6), 3820-3823.

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